Triplo Negativo

A identidade de um câncer é bem mais complexa do que imaginamos. Não temos “apenas” um Câncer de Mama. Dentro do tipo de câncer, existem vários sub-tipos, várias características que formam a identidade de cada caso. Já falamos aqui de uma das identidades do meu tumor, cujo resultado veio do Anatomopatologico (neste post). Este diagnostica a doença e estabelece o estadiamento do tumor.

No entanto, isto não é suficiente. O que classifica o subtipo molecular do tumor é a análise Imuno-histoquimica (feita em laboratório). Um processo para verificar se o tumor tem algumas proteínas (HER2, Ki-67, p53) e se é receptor a alguns hormônios (estrógeno e progesterona). A maior parte destes subtipos moleculares de câncer de mama são positivos para os hormônios femininos (estrógeno e progesterona) e/ou para a proteína HER2. Quando estes são positivos as mulheres ficam muito tristes, no inicio, pois além da quimioterapia, têm que tomar o Herceptin (administrado da mesma forma que a quimioterapia convencional mas não tem efeitos colaterais) e têm que fazer hormonoterapia, através de um comprimido oral diário durante 5 anos. As mulheres ficam tristes mas na verdade deveriam ficar felizes. Isto porque a origem do câncer delas é detectada e “facilmente” tratada.

E quanto aos outros, que não são positivos para estes hormônios e/ou proteínas?! Sobram cerca de 10/20% que são negativos aos três e têm a origem do câncer desconhecida. Pode dar-se o caso de, por exemplo, tal como a Angelina Jolie, terem o gene do câncer de mama, o BRCA1 e o BRCA2. Ou seja, um tratamento menos demorado não significa que o caso é mais simples. Antes pelo contrário. E porque falo tanto disto?! E porque sei eu tão bem?! Porque este é o meu caso. O meu subtipo molecular de câncer é TRIPLO NEGATIVO. Faço parte dos raros 10/20%!! Oh sorte! Vou começar a jogar na Megasena!!

cancer_TRIPLO_NEGATIVO

Como resultado, o indicado é fazer o exame de sangue que me diz se tenho o tal gene, o BRCA1 e o BRCA2 (a probabilidade de o ter é de 5% mas tenho que fazer). Ainda não o fiz porque, no Brasil, custa R$7mil e o convênio médico não cobre. Felizmente vai cobrir a partir de dia 2 de janeiro, diz a ANS (Agência Nacional de Saúde). Vou fazer e já sei que atitude tomarei caso seja positivo (fica para outro post).

E quais as consequências deste tipo de tumor? Além de não se saber a origem, é um tumor mais agressivo, tende a crescer mais rapidamente (o que explica o seu aparecimento em um mês), tem mais probabilidades de dar metástases (aparecer em outros órgãos), tem maior chance de voltar a aparecer (recidiva) e não existem tratamentos específicos, além de uma quimioterapia agressiva (e radioterapia).

Aqui, enfatizo uma vez mais o que desenvolvi no post “O câncer da Alma”. Acredito que não tenho o gene porque atribuo a origem do meu câncer ao emocional e isso não pode ser cientificamente comprovado. Não vou deixar de fazer o exame por uma “simples” crença. Sigo todas as recomendações do meu médico e continuo levando a minha vida com tudo o que aprendi e seguindo os meus instintos, sem medo de viver. Vivo com muita garra e com muita vontade! Afinal eu só quero, o que todos querem e só busco o que todos buscam: a felicidade!

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203 Comentários to “Triplo Negativo

  1. maria das dores de lima ribeiro
    12 de julho de 2014 às 21:22

    Continuemos nesta força, união e, fé naquele que pode todas as coisas, o Deus de milagres que é disto que precisamos, milagre, milagre…
    Senhor meu Deus e meu pai, em nome de Jesus, alcança-nos com o teu poder, dá-nos Graça em nome do Pai, do Filho e do Espírito Santo, Amém e Graças a Deus!

  2. Eulalia Martins
    7 de julho de 2014 às 08:08

    Gostei muito de ler os vossos depoimentos, de ver a vossa garra. Eu também faço parte do triplo negativo fui operada em Outubro de 2013, fiz quimio e radio
    que terminei em Março de 2014, tenho 59 anos sinto-me muito bem fisicamente, tenho sido bastante positiva, com ótima disposição, mas atualmente estou-me a deixar ir muito abaxo psicológicamente, continuem a fazer publicações para ver se todas juntas somos mais fortes. Tudo bom para todas.

    • 7 de julho de 2014 às 10:57

      Olá Eulalia, força minha querida. Um grande beijinho

      • Eulália Martins
        16 de julho de 2014 às 19:54

        Obrigada Vania. Admiro muito a sua força. Um beijinho

    • anacanomeira
      13 de julho de 2014 às 09:36

      Olá Eulália, nunca tive cancêr excepto através dos meus (filha, irmã, cunhados) por isso a minha dor é e será sempre diferente da vossa.
      Mas quando temos uma doença, seja ela qual for , passamos por períodos fisicamente maus e outros melhores, mas a parte psicológica, geralmente menos cuidada, é bem mais complicada.
      Acontece frequentemente que a pessoa se pergunta, como é? Aguentei-me nos piores momentos e é agora que me vou abaixo?
      É importante entender o que se está a passar. Muitas vezes é quando vem a verdadeira reflexão sobre a vida, o que fiz, o que quero, para onde quero ir, o que valeu a pena, o que não…. E nessa altura (que é a sua agora) converse muito, mas mesmo muito sobre as sua dúvidas e, se necessário, procure um bom psicólogo que a ajude a explorar-se nas suas pequenas grandes coisas.
      Beijo e … “a luta continua sempre”:)

      • eulalia martins
        14 de julho de 2014 às 18:17

        Obrigada pela força. Um beijo

  3. suenia lira
    19 de junho de 2014 às 15:06

    acabei e fazer a cirurgia e a minha imuno-histoquimico deu negativo para progesterona e estrógeno, estou super preocupada com isso, pois morro de medo da quimioterapia.

    • anacanomeira
      13 de julho de 2014 às 09:43

      Suenia, o medo é o nosso pior inimigo. É preciso cautela e estar bem informada, mas mande o medo pela porta fora.
      Não vai ser fácil. Vai passar por momentos melhores e por momentos terríveis.
      Mas se outros sobrevivem a esses tratamentos super agressivos porque não há-de a a Suenia tambem ultrapassa-los com calma e serenidade?
      Tome muito cuidado com a alimentação, como aconselha a Vânia e respeite muito, mas mesmo muito o seu corpo e aquilo que ele pede.
      Vai tudo correr bem!

  4. 14 de maio de 2014 às 20:35

    Olá Erica.Sua história se parece muito com a minha.Eu também gosto de trocar figurinhas ,isso me dá forças,caso queira pode me passar um email neydeprata@hotmail.com bjs

    • anacanomeira
      13 de julho de 2014 às 09:48

      Jucineyde, este é um espaço fantástico para cruzar conversas, pois na realidade quem aqui fala é porque tem qualquer história para contar.
      Por isso aqui vai a minha sugestão – troque informações com todas as mulheres que estão passando por isso mas através do blogue pois com certeza que a sua conversa, seja com quem for, será sempre de ajuda para outra guerreire, outra companheira de luta.
      Boa sorte para a sua guerra e espero que esteja tudo a correr pelo melhor.
      Beijo

  5. erica duarte
    12 de maio de 2014 às 21:08

    Tenho 48 anos,descobri ca mama agost/13,no dia dos pais,no dia 28/ag/13,ja estava em cirurgia p mastactomia total do lado esq e esvaziamnento axilar
    Por opção retirei a mama direita e já pude fazer reconstrução das duas.Fiz 3 quimis verm ,3 brancas e 25 rádios.Sou triplo negativo ,confesso q estou um pouco apavorada,com medo do meu futuro.Sempre me mantive positiva,com forca e muita fe na minha cura total.Ja fiz o Pet e não tenho nenhuma célula
    q possa estar “doente”.Sou tao intensa c minha vida,minhas filhas ,que as vezes fico muito aflita so em pensar …gosto muito de trocar ideias c outras mulheres q passaram e estão passando pelo mmo problema,assim recebemos e damos forcas umas p outras.Deus sabe de nossa luta e coragem ,vmos conseguir !!! Ele esta conosco. Bjos nos coracoes !!!!! Erica

    • 12 de maio de 2014 às 23:21

      Beijo querida

      • maria rita soares
        2 de outubro de 2015 às 00:30

        Minha mãe foi diagnosticada com 80 anos com cá de mama tripla mente negativo ,entrei em desespero,o tumor estava do tamanho de um chuchu,ela escondeu.Fez a mas teto mia e esvaziamento.aos médicos não entreescondeu ,foi feito a mas tectônica radical, mas os médicos não entraram em um consenso sobre o risco benefício da quimioterapia e radio depois de muito procurar i formações decidimos não fazer nada só reforçar alimentação, e pedir muito a Deus e são peregrino, minha mãe faz sete anos que não sente nada e optamos por não dizer a gravidade do problema.Em uma das consulta perguntei a medica qual sobre vida e a mesma falou 2 anos ,graça a deus já está completando sete anos .Um milagre aconteceu São peregrino ouviu minhas preces.Isto prova que pra Deus nada é impossível, que não existe diagnóstico fechado

    • anacanomeira
      13 de julho de 2014 às 09:40

      O ter filhas dá outra energia nessa luta desigual contra o pequeno monstro do cancro.
      Mesmo correndo tudo bem quando ele entra na vida de alguém essa vida muda. Muda sempre pois a partir desse momento temos a certeza que “as outras coisas” não acontecem só aos outros.
      Parabéns pela luta e que continue tudo a correr bem sempre com noticias positivas.

    • Susana carneiro
      20 de abril de 2015 às 06:55

      Olá Erica.
      Li a sua participação no blog minha vida comigo, e reparei que mencionou um teste que designou por Pet. Gostaria de lhe perguntar em que consiste e para que serve.
      A minha mãe também tem cancro triplo negativo está a realizar químio e de seguida irá fazer rádio mas nunca nenhum médico nos falou deste exame…
      Aguardo resposta.
      Obrigada

      • 23 de abril de 2015 às 17:10

        Olá Susana, o PET-CT permite detectar com precisão outros focos de tumores em todo o corpo. Normalmente ele só é feito para pessoas com cancer de pulmao, onde existe um risco maior de metastases.

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