O acordar da bela adormecida e os leucócitos Samurais
Dia 12 de Março iniciei a tão temida quimio (QT) vermelha. Foram 4 ciclos (12 semanas) de quimioterapia AC (Adriablastina e Ciclofosfamida + todos os remédios para ajudarem no desconforto dos efeitos secundários). O elixir da juventude e do rejuvenescimento, a “poção mágica” como “carinhosamente” apelidei. Todas as minhas células estão sendo renovadas. As más que possam ter restado no meu organismo depois da retirada do tumor e, como “não há bela sem senão”, também as boas. Falaremos outro post sobre esta “poção mágica”, seus efeitos e como podemos reduzi-los. Esta QT era realizada de 21 em 21 dias, todas as 3ª feiras, para dar tempo do meu organismo recuperar os glóbulos brancos necessários para sobrevivência (leucócitos e neutrófilos), plaquetas e glóbulos vermelhos.
Dia 4 de Junho, uma 2ªfeira, comecei a 2ª parte do tratamento. Uma quimioterapia semanal de Taxol (+ todos as medicações para diminuir o desconforto e os efeitos colaterais alérgicos deste remédio) com efeitos colaterais mais leves. Toda a semana uma emoção chegar à sala de quimioterapia, no hospital Vivalle. Parece que estou chegando num concurso de televisão. Faço apostas para ver como estão os meus exames e saber se estou forte o suficiente para levar a minha dose de quimio semanal. Já chego falando: “Pollyana (a enfermeira), hoje os meus leucócitos estarão a 4 mil!!”. E lá nos divertimos com as vicissitudes deste tratamento. Em outro post também falarei em como potencializar o crescimento dos leucócitos. A rotina semanal que eu criei pró-leucócitos.
E hoje, 2ªfeira, foi dia de quimio. Os meus leucócitos estavam super power (para pacientes oncológicos, claro, pois todo paciente oncológico tem leucopenia – falaremos disto tudo depois também). Tinha 3900!! Foi a festa na sala de QT. Abaixo dos 3000 já começa a preocupar. Resultado: fui liberada para a minha sessão da “poção mágica – parte II” semanal. Fiquei super contente pois não quero ter que adiar nenhuma semana. Uma das medicações complementares desta quimio, além do protetor gástrico, do antiengoos e do corticoide (o maldito que faz reter líquidos), etc.) é um anti-histamínico fortíssimo chamado Difenidrin. 5 minutos depois da enfermeira Pollyana puncionar o meu cateter (também falaremos disto noutro post) já começo a minha viagem, o meu “barato”. Parece que tomei todas. Os meus olhos começam a revirar, um sorrisinho de leve e lá vou eu qual Bela Adormecida, para o meu sono da beleza.
Acabo a QT as 13h, acordam-me, o meu marido me pega, almoçamos e casa….dormir a tarde toda! Um soninho de bebe… O meu soninho de conto de fadas desta semana já foi e agora continua a luta diária para me manter forte e saudável. Assim, quero chegar à próxima 2ªfeira com os meu leucócitos Amazonas e Samurais e, como tal, conseguir fazer menos uma sessão de quimio. Exatamente, não é mais uma mas sim menos uma! E a contagem decrescente continua! 
Estava a ler-te deste lado, quase contrariada, porque normalmente “fujo” destes temas; normalmente são escritos e falados de forma tão pesada, tão negra, tão depressiva (porque realmente tem efetivamente este lado) que lhes “fujo” como se fosse um receio de os pensar e sentir como se fossem meus (sou uma criatura assim, mesmo um bocado estranha, mas peço-te que não ligues).
Pela primeira vez, ao ler-te, foi o contrário: foi entre lágrimas (inevitáveis) mas sorrisos (inevitáveis) e este é o equilíbrio que não se encntro em mais nenhum lado. Foi muito bom ler-te, mesmo. E ainda melhor saber que vou continuar a ler-te. É uma empatia que não consigo explicar e que, se calhar, não tenho de explicar.
E isto tudo para saberes que estou aqui. Alguém que gosta de te ler e que gosta do Brasil também (oh como gosto!). Vou para aí dois meses agora no Verão; a trabalho, mas é sempre bom porque já é também pretexto para encontrar amigos que estão desse lado
Um abraço cheio de mar
Olá Diana, obrigada pelas palavras carinhosas e muito bem vinda ao Minha Vida Comigo. Espero continuar a provocar bons sentimentos no meio deste reboliço todo que é o cancro. Sim, há coisas boas a tirar deste bichinho e pretendo mostrar todo este lado bom
Um grande beijinho e tenta aproveitar, mesmo que a trabalho, a tua visita a este país cheio de coisas maravilhosas
Fernando Pessoa – Pedras no Caminho
Posso ter defeitos, viver ansioso e ficar irritado algumas vezes,
Mas não esqueço de que minha vida
É a maior empresa do mundo…
E que posso evitar que ela vá à falência.
Ser feliz é reconhecer que vale a pena viver
Apesar de todos os desafios, incompreensões e períodos de crise.
Ser feliz é deixar de ser vítima dos problemas e
Se tornar um autor da própria história…
É atravessar desertos fora de si, mas ser capaz de encontrar
Um oásis no recôndito da sua alma…
É agradecer a Deus a cada manhã pelo milagre da vida.
Ser feliz é não ter medo dos próprios sentimentos.
É saber falar de si mesmo.
É ter coragem para ouvir um “Não”!!!
É ter segurança para receber uma crítica,
Mesmo que injusta…
Pedras no caminho?
Guardo todas, um dia vou construir um castelo…
Você é guerreira e vencedora!
adoro!
Olá! Encontrei este Blog através da Pipoca
é tão bom ver pessoas que encaram essa batalha de uma forma tão posita e contagiante! Vou continuar a segui-la por aqui e desejo que tudo continue a correr bem! E vaio correr bem com essa força toda! Beijinhos, Susana
Olá Vânia! coragem! blog muito positivo! beijo grande!
Não a conheço pessoalmente, sou amiga da Luci Aessame, mas fico tão feliz de ver, através de seus depoimentos, que esta batalha já foi “travada” e vc já é a vencedora… assim como esta minha amiga, vc tbm escolheu o melhor caminho para lidar com este fato… que Deus esteja sempre com vc e abençoe todo o seu tratamento.
Ola Aline, muito obrigada pelo carinho. Estas pedrinhas aparecem no nosso caminho e a única opção que vejo é pegar nelas e fazer delas algo positivo. Encara-las e tirar partido. Se é amiga da querida Lu, considero você minha amiga também. Um grande beijinho e será um prazer te-la como leitora deste meu novo desafio.